From 14736848c92d4464459c2aea1336b95931a25946 Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: Jan Sroka Date: Tue, 14 Jan 2025 09:29:46 +0100 Subject: [PATCH] Update --- offenerbrief-epa-2025/index.html | 45 ++++++++++++++++---------------- 1 file changed, 22 insertions(+), 23 deletions(-) diff --git a/offenerbrief-epa-2025/index.html b/offenerbrief-epa-2025/index.html index da6a91f..dc4ecf0 100644 --- a/offenerbrief-epa-2025/index.html +++ b/offenerbrief-epa-2025/index.html @@ -206,29 +206,28 @@

Wir tun gut daran, Gesundheitssysteme nicht aus Sicht der Mehrheit zu denken, sondern aus Sicht derer, die von solchen Systemen diskriminiert werden. Unsichere und nicht an den individuellen Bedarf nach Vertraulichkeit angepasste Lösungen schließen gerade diejenigen Menschen aus, die am meisten von der Digitalisierung des Gesundheitswesens profitieren könnten
- Bianca Kastl, Innovationsverbund öffentliche Gesundheit e.V.


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„Eine gut gemachte elektronische Patient*innenakte kann ein großer Fortschritt werden – wenn die Interessen der Patient*innen im Vordergrund stehen. Es ist nicht akzeptabel, dass Menschen gedrängt werden, ganz auf die ePA zu verzichten, weil sie nicht sicher genug oder zu kompliziert für ihre Bedürfnisse ist. Eine ,ePA für alle‘ muss auch leicht bedienbar für alle sein und zu den jeweiligen individuellen Datenschutzbedürfnissen passen.“
- Winfried Holz, Vorstand Deutsche Aidshilfe


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"Die Björn Steiger Stiftung fordert seit Jahren die Einführung einer ePa und befürworten sie, aber es muss selbstverständlich eine hoch sichere Lösung sein, so wie es in anderen EU Staaten seit Jahren üblich ist."
- Pierre-Enric Steiger, Björn Steiger Stiftung


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„Die Menschen brauchen Gewissheit, dass ihre Gesundheitsdaten in der ePA sicher sind. Die aufgedeckten Sicherheitslücken haben das Vertrauen der Versicherten in die ePA beschädigt. Ein bundesweiter Roll-Out der ePA darf erst dann erfolgen, wenn alle berechtigen Zweifel ausgeräumt sind. Aus Sicht des Verbraucherzentrale Bundesverbands (vzbv) kann die ePA dazu beitragen, die gesundheitliche Versorgung zu verbessern. Das funktioniert aber nur, wenn Patient:innen und Leistungserbringer der ePA vertrauen können und sie aktiv nutzen.“
- Michaela Schröder, Geschäftsbereichsleiterin Verbraucherpolitik beim Verbraucherzentrale Bundesverband e.V. (vzbv)


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„Beteiligung schafft Vertrauen. Daher wäre es sehr hilfreich, wenn die Patientenorganisationen in Deutschland künftig intensiver auch in die Risikoabschätzungsprozesse bei der Digitalisierung des Gesundheitswesens eingebunden würden.“
- Dr. Martin Danner, Geschäftsführer BAG SELBSTHILFE


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„Was lange währt, wird nicht automatisch gut. Die ePA - und die Digitalisierung des Gesundheitswesens - kann nur dann ein Erfolg werden, wenn die Bedürfnisse der Patient*innen konsequent im Vordergrund stehen. Dazu gehört neben Sicherheit, Transparenz und Selbstbestimmung auch die langfristige Beteiligung der Zivilgesellschaft - auf Augenhöhe. Die kritische Auseinandersetzung der Zivilgesellschaft mit Projekten wie der ePA muss rechtlich abgesichert werden, der Hackerparagraph gehört abgeschafft."
- Svea Windwehr, Co-Vorsitzende von D64


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„Patient*innen verdienen eine ePA, die gut funktioniert und sicher ist. Wissenschaft und Zivilgesellschaft äußern schon lange Kritik an der aktuellen Ausgestaltung und haben konkrete Vorschläge eingebracht, wie es besser gehen kann. Es ist Zeit, ihnen endlich zuzuhören und ihre Vorschläge aufzugreifen."
- Elisa Lindinger, SUPERRR Lab


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„Menschen mit Behinderungen und chronischen Erkrankungen haben sehr häufig eine komplexe Gesundheitshistorie. Die eigenen Informationen aktuell, gesichert, strukturiert und digital zur Verfügung zu haben und an Behandler*innen weiterleiten zu können, wäre eine große Entlastung für viele Menschen. Als Verbände der Selbsthilfe bringen wir uns gerne in einen transparenten Prozess zur Weiterentwicklung der ePA ein, um die Sicherheit und die Nutzbarkeit für uns alle zu gewährleisten."
- Oliver Pfleiderer, Vorsitzender LAG Selbsthilfe Rheinland-Pfalz


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„Gesundheitsdaten sind hochsensibel und müssen nachhaltig vor Missbrauch geschützt werden! Die Digitalisierung des Gesundheitssystem kann viele Vorteile bringen, aber die Risiken der ePA für Versicherte dürfen nicht unter den Tisch gekehrt werden."
- Dr. Isabelle Bartram, Gen-ethisches Netzwerk


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„Der Schutz der Daten von Patientinnen und Patienten ist im derzeitigen Sicherheitskonzept der ePA nicht gewährleistet. Die ePA wäre eine tolle Chance, um die gesundheitliche Versorgung zu verbessern, aber im Augenblick vermissen wir an vielen Stellen den Nutzen für Patienten und Patientinnen. Die ePA könnte so viel besser sein, wenn die Vorschläge der Patientenorganisationen umgesetzt würden."
- Sonja Arens, Vorsitzende der Landesvereinigung Selbsthilfe Berlin e.V.


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„Der Bundesverband Neurofibromatose e.V. unterstützt grundsätzlich die Möglichkeiten und Perspektiven, die durch die ePA für Menschen mit einer seltenen Erkrankung entstehen. Menschen mit einer seltenen Erkrankung erfahren durch ihre Erkrankung oftmals Benachteiligungen, die durch die ePA nicht noch zusätzlich verstärkt werden dürfen. Sicherheitslücken müssen dringend vor flächendeckender Einführung geschlossen werden und auch das Berechtigungsmanagement müssen Patienten aktiv steuern können, um mögliche Nachteile auszuschließen.“
- Bundesverband Neurofibromatose


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„Die Sicherheit der Speicherung sensibler Krankheitsdaten zentral auf Servern, geplant zudem für 100 Jahre, muss von Beginn an gewährleistet sein. Sonst kann kein Vertrauen in ein derart großes IT-Projekt entstehen - ein Vertrauen, das durch fraglichen Nutzen, hohe Kosten, Zwang für Behandelnde zum Anschluss an die Datenautobahn, ePA-opt-out, automatisierte ePA-Befüllung sowie intransparente Weiterleitung der Daten an die Forschung und in den EHDS sowieso schon beschädigt ist.​​​​​​​“
- Bündnis für Datenschutz und Schweigepflicht (BfDS)


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„Wir machen mit einer eigenen Aufklärungskampagne seit Monaten auf die Risiken bei der Nutzung der ePA aufmerksam. Wir sind froh, dass auch andere seriöse Institutionen und Verbände erkennen, dass Nachbesserungen für die Sicherheit der ePA zwingend notwendig sind, damit die ePA nicht nur die Akzeptanz der Patientinnen und Patienten, sondern auch der Ärzteschaft und Psychotherapeutenschaft gewinnt. Denn die ärztliche Schweigepflicht hat für uns oberste Priorität.“
- Ärzteverband MEDI Baden-Württemberg e. V.


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„Nationale IT-Gesundheits-Großprojekte sind sensibelster Natur und beeinflussen nicht nur individuell Betroffene, sondern münden auch in allgemeinem Vertrauenszuwachs oder -verlust. Die Corona-Warn-App etwa hat gezeigt, wie ein offener und vertrauenswürdiger Prozess aussehen kann. Umso überraschender ist es, dass die ePA sowohl im Prozess als auch im Ergebnis so stümperhaft umgesetzt wurde. Nur mit zeitgemäßer offener und partizipativer System-Entwicklung können derartige Projekte gelingen.“
- Rainer Rehak, Ko-Vorsitz Forum InformatikerInnen für Frieden und gesellschaftliche Verantwortung (FIfF)


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„Das Nutzenpotenzial der ePA ist hoch, aber auch ihre Risiken. Gesundheitsdaten sind besonders sensible Daten, die geplante zentrale Langzeitspeicherung erhöht die Angriffswahrscheinlichkeit durch Dritte und die vielen Sicherheitslücken vergrößern die Gefahr des Datenverlusts auf ein inakzeptables Niveau. Bundesweit darf die ePA daher erst dann starten, wenn einerseits ihre potenziellen Risiken durch Anwendung höchster Sicherheitsstandards nachweislich und überprüfbar auch durch die digitale Zivilgesellschaft minimiert wurden und andererseits eine transparente Aufklärung der 'Risiken und Nebenwirkungen' für alle Nutzenden erfolgt, wie man es bei jedem Medikament kennt. Nur so können Patient:innen auch wirklich eine informierte Entscheidung für oder gegen die Nutzung der ePA treffen.“
- Anke Domscheit-Berg, Abgeordnete des Bundestages und Digitalpolitische Sprecherin der Gruppe DIE LINKE im Bundestag


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„Tschirsich und Kastl haben gezeigt, daß die ePA-Software Anfängerfehler enthält, teilweise bereits in der grundlegenden -Architektur. Hier geht es nicht um 'kleine technische Probleme' (Lauterbach), sondern um eine grundlegende Überarbeitung. Abfluß privater Gesundheitsdaten kann soziale Ächtung oder Nachteile beim Abschluß von Versicherungsverträgen bedeuten. Manipulation dieser Daten eröffnet neue Betätigungsfelder für Kriminelle. Zeitdruck bewirkt hier irreversiblen Schaden.“
- Prof. Dr. rer. nat. Peter Gerwinski, Arbeitsgruppe Hardwarenahe IT-Systeme -Hochschule Bochum - Technik, Wirtschaft, Gesundheit -Campus Velbert/Heiligenhaus


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„Der BDP fordert eine transparente Kommunikation bezüglich bestehender Datenschutzrisiken – auch bei der geplanten Nutzung der Daten für Forschungszwecke in Europa. Neben der dringend notwendigen Behebung der Datenschutzrisiken und Sicherheitslücken braucht es zudem unbedingt ein differenziertes Zugriffsmanagement sowie eine möglichst frühe und differenzierte Verschattungsmöglichkeit sensibler Dokumente in der ePA.“
- Berufsverband Deutscher Psychologinnen und Psychologen e. V. (BDP)


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„Der Schutz des Arztgeheimnisses muss in der Psychotherapie über allen anderen Belangen stehen, damit die Patienten sich öffnen können - daher darf die ePA nur kommen, wenn sie völlig sicher ist!“
- Katharina Schwietering, Psychotherapeutin, Pinneberg,


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„Ich bin nicht Psychtherapeutin geworden, um zur Datenlieferantin für das Trainieren von KI gemacht zu werden. Das ist mit meinem Berufsethos nicht vereinbar.“
- Dipl.-Psych. Reinhild Temming, Kinder- und JugendlichenpsychotherapeutInnen in Westfalen-Lippe e.V.


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„Die dezentrale Speicherung und die patientenindividuelle Verschlüsselung der Gesundheitsdaten, welche für den Zugriff auf Gesundheitsdaten durch Forschende ohne technische Notwendigkeit abgeschafft wurde, halte ich weiterhin für notwendig und alternativlos. Die Forderung des neuen offenen Briefs nach Bereitstellung des Quellcodes und einer Testumgebung teile ich. Unabdingbar ist darüber hinaus aber die Reform des Hackerparagraphen.“
- Sabine Grützmacher, MdB, Bündnis 90/Die Grünen


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„Eine gut gemachte elektronische Patient*innenakte kann ein großer Fortschritt werden – wenn die Interessen der Patient*innen im Vordergrund stehen. Es ist nicht akzeptabel, dass Menschen gedrängt werden, ganz auf die ePA zu verzichten, weil sie nicht sicher genug oder zu kompliziert für ihre Bedürfnisse ist. Eine ,ePA für alle‘ muss auch leicht bedienbar für alle sein und zu den jeweiligen individuellen Datenschutzbedürfnissen passen.“
- Winfried Holz, Vorstand Deutsche Aidshilfe


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"Die Björn Steiger Stiftung fordert seit Jahren die Einführung einer ePa und befürworten sie, aber es muss selbstverständlich eine hoch sichere Lösung sein, so wie es in anderen EU Staaten seit Jahren üblich ist."
- Pierre-Enric Steiger, Björn Steiger Stiftung


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„Die Menschen brauchen Gewissheit, dass ihre Gesundheitsdaten in der ePA sicher sind. Die aufgedeckten Sicherheitslücken haben das Vertrauen der Versicherten in die ePA beschädigt. Ein bundesweiter Roll-Out der ePA darf erst dann erfolgen, wenn alle berechtigen Zweifel ausgeräumt sind. Aus Sicht des Verbraucherzentrale Bundesverbands (vzbv) kann die ePA dazu beitragen, die gesundheitliche Versorgung zu verbessern. Das funktioniert aber nur, wenn Patient:innen und Leistungserbringer der ePA vertrauen können und sie aktiv nutzen.“
- Michaela Schröder, Geschäftsbereichsleiterin Verbraucherpolitik beim Verbraucherzentrale Bundesverband e.V. (vzbv)


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„Beteiligung schafft Vertrauen. Daher wäre es sehr hilfreich, wenn die Patientenorganisationen in Deutschland künftig intensiver auch in die Risikoabschätzungsprozesse bei der Digitalisierung des Gesundheitswesens eingebunden würden.“
- Dr. Martin Danner, Geschäftsführer BAG SELBSTHILFE


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„Was lange währt, wird nicht automatisch gut. Die ePA - und die Digitalisierung des Gesundheitswesens - kann nur dann ein Erfolg werden, wenn die Bedürfnisse der Patient*innen konsequent im Vordergrund stehen. Dazu gehört neben Sicherheit, Transparenz und Selbstbestimmung auch die langfristige Beteiligung der Zivilgesellschaft - auf Augenhöhe. Die kritische Auseinandersetzung der Zivilgesellschaft mit Projekten wie der ePA muss rechtlich abgesichert werden, der Hackerparagraph gehört abgeschafft."
- Svea Windwehr, Co-Vorsitzende von D64


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„Patient*innen verdienen eine ePA, die gut funktioniert und sicher ist. Wissenschaft und Zivilgesellschaft äußern schon lange Kritik an der aktuellen Ausgestaltung und haben konkrete Vorschläge eingebracht, wie es besser gehen kann. Es ist Zeit, ihnen endlich zuzuhören und ihre Vorschläge aufzugreifen."
- Elisa Lindinger, SUPERRR Lab


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„Menschen mit Behinderungen und chronischen Erkrankungen haben sehr häufig eine komplexe Gesundheitshistorie. Die eigenen Informationen aktuell, gesichert, strukturiert und digital zur Verfügung zu haben und an Behandler*innen weiterleiten zu können, wäre eine große Entlastung für viele Menschen. Als Verbände der Selbsthilfe bringen wir uns gerne in einen transparenten Prozess zur Weiterentwicklung der ePA ein, um die Sicherheit und die Nutzbarkeit für uns alle zu gewährleisten."
- Oliver Pfleiderer, Vorsitzender LAG Selbsthilfe Rheinland-Pfalz


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„Gesundheitsdaten sind hochsensibel und müssen nachhaltig vor Missbrauch geschützt werden! Die Digitalisierung des Gesundheitssystem kann viele Vorteile bringen, aber die Risiken der ePA für Versicherte dürfen nicht unter den Tisch gekehrt werden."
- Dr. Isabelle Bartram, Gen-ethisches Netzwerk


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„Der Schutz der Daten von Patientinnen und Patienten ist im derzeitigen Sicherheitskonzept der ePA nicht gewährleistet. Die ePA wäre eine tolle Chance, um die gesundheitliche Versorgung zu verbessern, aber im Augenblick vermissen wir an vielen Stellen den Nutzen für Patienten und Patientinnen. Die ePA könnte so viel besser sein, wenn die Vorschläge der Patientenorganisationen umgesetzt würden."
- Sonja Arens, Vorsitzende der Landesvereinigung Selbsthilfe Berlin e.V.


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„Der Bundesverband Neurofibromatose e.V. unterstützt grundsätzlich die Möglichkeiten und Perspektiven, die durch die ePA für Menschen mit einer seltenen Erkrankung entstehen. Menschen mit einer seltenen Erkrankung erfahren durch ihre Erkrankung oftmals Benachteiligungen, die durch die ePA nicht noch zusätzlich verstärkt werden dürfen. Sicherheitslücken müssen dringend vor flächendeckender Einführung geschlossen werden und auch das Berechtigungsmanagement müssen Patienten aktiv steuern können, um mögliche Nachteile auszuschließen.“
- Bundesverband Neurofibromatose


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„Die Sicherheit der Speicherung sensibler Krankheitsdaten zentral auf Servern, geplant zudem für 100 Jahre, muss von Beginn an gewährleistet sein. Sonst kann kein Vertrauen in ein derart großes IT-Projekt entstehen - ein Vertrauen, das durch fraglichen Nutzen, hohe Kosten, Zwang für Behandelnde zum Anschluss an die Datenautobahn, ePA-opt-out, automatisierte ePA-Befüllung sowie intransparente Weiterleitung der Daten an die Forschung und in den EHDS sowieso schon beschädigt ist.​​​​​​​“
- Bündnis für Datenschutz und Schweigepflicht (BfDS)


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„Wir machen mit einer eigenen Aufklärungskampagne seit Monaten auf die Risiken bei der Nutzung der ePA aufmerksam. Wir sind froh, dass auch andere seriöse Institutionen und Verbände erkennen, dass Nachbesserungen für die Sicherheit der ePA zwingend notwendig sind, damit die ePA nicht nur die Akzeptanz der Patientinnen und Patienten, sondern auch der Ärzteschaft und Psychotherapeutenschaft gewinnt. Denn die ärztliche Schweigepflicht hat für uns oberste Priorität.“
- Ärzteverband MEDI Baden-Württemberg e. V.


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„Nationale IT-Gesundheits-Großprojekte sind sensibelster Natur und beeinflussen nicht nur individuell Betroffene, sondern münden auch in allgemeinem Vertrauenszuwachs oder -verlust. Die Corona-Warn-App etwa hat gezeigt, wie ein offener und vertrauenswürdiger Prozess aussehen kann. Umso überraschender ist es, dass die ePA sowohl im Prozess als auch im Ergebnis so stümperhaft umgesetzt wurde. Nur mit zeitgemäßer offener und partizipativer System-Entwicklung können derartige Projekte gelingen.“
- Rainer Rehak, Ko-Vorsitz Forum InformatikerInnen für Frieden und gesellschaftliche Verantwortung (FIfF)


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„Das Nutzenpotenzial der ePA ist hoch, aber auch ihre Risiken. Gesundheitsdaten sind besonders sensible Daten, die geplante zentrale Langzeitspeicherung erhöht die Angriffswahrscheinlichkeit durch Dritte und die vielen Sicherheitslücken vergrößern die Gefahr des Datenverlusts auf ein inakzeptables Niveau. Bundesweit darf die ePA daher erst dann starten, wenn einerseits ihre potenziellen Risiken durch Anwendung höchster Sicherheitsstandards nachweislich und überprüfbar auch durch die digitale Zivilgesellschaft minimiert wurden und andererseits eine transparente Aufklärung der 'Risiken und Nebenwirkungen' für alle Nutzenden erfolgt, wie man es bei jedem Medikament kennt. Nur so können Patient:innen auch wirklich eine informierte Entscheidung für oder gegen die Nutzung der ePA treffen.“
- Anke Domscheit-Berg, Abgeordnete des Bundestages und Digitalpolitische Sprecherin der Gruppe DIE LINKE im Bundestag


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„Tschirsich und Kastl haben gezeigt, daß die ePA-Software Anfängerfehler enthält, teilweise bereits in der grundlegenden + Architektur. Hier geht es nicht um 'kleine technische Probleme' (Lauterbach), sondern um eine grundlegende Überarbeitung. Abfluß privater Gesundheitsdaten kann soziale Ächtung oder Nachteile beim Abschluß von Versicherungsverträgen bedeuten. Manipulation dieser Daten eröffnet neue Betätigungsfelder für Kriminelle. Zeitdruck bewirkt hier irreversiblen Schaden.“
- Prof. Dr. rer. nat. Peter Gerwinski, Arbeitsgruppe Hardwarenahe IT-Systeme + Hochschule Bochum - Technik, Wirtschaft, Gesundheit + Campus Velbert-Heiligenhaus


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„Der BDP fordert eine transparente Kommunikation bezüglich bestehender Datenschutzrisiken – auch bei der geplanten Nutzung der Daten für Forschungszwecke in Europa. Neben der dringend notwendigen Behebung der Datenschutzrisiken und Sicherheitslücken braucht es zudem unbedingt ein differenziertes Zugriffsmanagement sowie eine möglichst frühe und differenzierte Verschattungsmöglichkeit sensibler Dokumente in der ePA.“
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„Der Schutz des Arztgeheimnisses muss in der Psychotherapie über allen anderen Belangen stehen, damit die Patienten sich öffnen können - daher darf die ePA nur kommen, wenn sie völlig sicher ist!“
- Katharina Schwietering, Psychotherapeutin, Pinneberg,


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„Ich bin nicht Psychtherapeutin geworden, um zur Datenlieferantin für das Trainieren von KI gemacht zu werden. Das ist mit meinem Berufsethos nicht vereinbar.“
- Dipl.-Psych. Reinhild Temming, Kinder- und JugendlichenpsychotherapeutInnen in Westfalen-Lippe e.V.


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„Die dezentrale Speicherung und die patientenindividuelle Verschlüsselung der Gesundheitsdaten, welche für den Zugriff auf Gesundheitsdaten durch Forschende ohne technische Notwendigkeit abgeschafft wurde, halte ich weiterhin für notwendig und alternativlos. Die Forderung des neuen offenen Briefs nach Bereitstellung des Quellcodes und einer Testumgebung teile ich. Unabdingbar ist darüber hinaus aber die Reform des Hackerparagraphen.“
- Sabine Grützmacher


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